（國械注準：20173401343）
【臨床背景】
耳聾出生缺陷情勢嚴峻
☆ 我國聽力殘疾人群有2780萬
☆ 每年新增3.5萬先天性聾兒
☆ 3~5萬的遲發(fā)性、藥物性耳聾患兒
耳聾相關基因突變是導致耳聾最大的病因
篩查耳聾基因是預防耳聾出生缺陷的最有效手段
☆?新生兒篩查耳聾基因，耳聾早發(fā)現(xiàn)早診斷早干預
☆?產(chǎn)前篩查耳聾基因，有效評估生育聾兒風險
☆?高危人群篩查耳聾基因，明確致聾病因及生育指導
【產(chǎn)品介紹】
? ? ? 十五項遺傳性耳聾相關基因檢測試劑盒(微陣列芯片法)采用多重等位基因特異性PCR與通用芯片相結合(ASPUA) 技術，同時檢測人全血基因組DNA中GJB2、SLC26A4、12S rRNA、GJB3基因共15個位點。
【臨床應用】
【產(chǎn)品特點】
【檢測流程】
